光生的转移机理的示意图。该报纸（记者太阳丹宁）粉丝范托是达利安化学物理研究所，中国科学院和中国科学院学术学院的研究人员，他在光生成转移转移的态度成像中进行了发展。他们在固定液体界面的双层双层中达到了紧密层的电荷量，并完成了从固相空间充电区域到仪表界面液体反应的整个光基电荷监测过程。研究发现，该溶液的反应环境对光学电荷的分离具有重要作用。通过调节反应环境，团队在反应过程中实现了电荷转移的电荷，并揭示了更深的光催化反应机制。相关研究结果最近发表在《杂志》上美国化学学会。研究团队使用调查费用的影响从调查收到的远程相互作用力中提取静电功率，该功率将力场转换为电场的分布到电场分布，从而在下部液体表面上实现了光电压测量。研究小组在光伏显微镜和电化学显微镜上结合了结合，监测了从纳米级反应中空间电荷区域移动单个BIVO4晶粒的光生电荷的过程。研究发现，固体型相互作用诱导的表面电荷不仅会产生额外的驱动力，而且还可以将表面光电压从90 mV逆转到-25 mV，再到中性电解质。这种变化破坏了受N型半导体体相限制的光生电子的常规极限，导致它们移至表面，最终导致To光生电子的分离和电子驱动的孔的电子转移的反应，这些孔在空间中被光生成。预计这项研究将奠定对电荷至规模的光催化反应机制的深入研究的基础，并为设计高效光催化剂的设计提供指导并优化反应条件。相关论文信息：https：//dii.org/10.1021/jacs.4c10300